El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético, una afección causada por un error en uno o más genes. Si bien no se han identificado los mecanismos exactos responsables del síndrome de Prader-Willi, el problema se localiza en los genes ubicados en una región especial del cromosoma 15. N
Este trastorno genético que no es muy común puede desencadenar problemas físicos, mentales, y de conducta.
Un síntoma de este síndrome es la sensación constante de hambre puede suceder desde los dos años de edad.
Las personas con Prader-Willi desean comer de manera constante porque nunca quedan llenas (hiperfagia).
Segun la Clinica Mayo los afectados suelen tener problemas para controlar su peso.
Los sintomas varian segun la persona y pueden ser graduales con el paso del tiempo (infancia a la adultez)
Los signos y síntomas que pueden estar presentes desde el nacimiento son: poco tono muscular. Un signo primario durante la infancia es tener poco tono muscular (hipotonía).
Los bebés pueden descansar con los codos y rodillas extendidos libremente en lugar de tenerlos fijos,
y cuando se les alza pueden parecer flácidos o como muñecas de trapo.
Características
Niños : pueden nacer con ojos almendrados, sienes estrechas, la boca hacia abajo labio superior fino, reflejo de succión deficiente, bebes con respuesta deficiente, genitales subdesarrollados. Los niños pueden tener el pene y el escroto pequeños, las niñas, el clítoris y los labios de la vulva pueden ser pequeños.
