Pfizer mencionó este miércoles que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, ha autorizado su píldora anti- Covid-19, creando por primera vez en un tratamiento de uso doméstico para el coronavirus, la cual tiene el objetivo de convertirse en una herramienta importante en la lucha contra la variante ómicron de rápida propagación.
Los datos de dicho ensayo han arrojado que Pfizer que dicho régimen antiviral de 2 píldoras tiene un 90% de eficacia en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes con un alto riesgo de de enfermedad grave.
Datos recientes sugieren que dicho fármaco mantiene su eficacia contra la variante ómicron.
Dicha agencia ha autorizado el medicamento oral para pacientes adultos de alto riesgo y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad con Covid-19 que se encuentran fuera de los hospitales.
La empresa ha elevado sus previsiones a 120 millones de tratamientos desde los 80 millones para el 2022.
